Popularny lek nagle znika ze wszystkich aptek w Polsce. GIF nie miał wyjścia
W polskich aptekach klienci mają do wyboru szereg różnych leków do kupienia bez recepty, których działania mogą być równie skuteczne. Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował jednak, że jeden z bardziej popularnych musi natychmiast zostać wycofany ze sprzedaży. Powodem miał być dostarczony przez Narodowy Instytut Leków raport. Co w nim wykazano? Już wyjaśniamy.
GIF wycofuje z aptek kolejny lek
Jeszcze pod koniec czerwca 2025 roku informowaliśmy, że Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął pilną decyzję dot. wycofania z obrotu dwóch partii leków stosowanych podczas zmagania się z jedną z najbardziej powszechnych chorób cywilizacyjnych. Wówczas chodziło o Seronil (Fluoxetinum) 20 mg, kapsułki twarde, w zakresie wyłącznie dwóch serii, czyli lek przeciwdepresyjny z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI).
Konsumenci, którzy posiadają lek o numerze serii: 2229771 i 2229542 , powinni natychmiast zaprzestać jego stosowania. Dlaczego? Stwierdzono w nim przekroczenie dopuszczalnego poziomu zanieczyszczenia N-nitroso fluoxetine. Teraz z aptek znika kolejny produkt, tym razem jest to lek na gardło, od lat uwielbiany i kupowany przez wielu Polaków.
Raport Narodowego Instytutu Leków zaskakuje
W przypadku lekkiego bólu gardła, bardzo często wystarczającymi i skutecznymi lekami okazują się nawet te wydawane bez recepty. Po tym, gdy pojawił się raport z Narodowego Instytutu Leków, Główny Inspektorat Farmaceutyczny postanowił wycofać jeden z nich.
Nie chodzi o żaden skandal, a oczywiście o bezpieczeństwo pacjentów, choć w tym przypadku także o ich pieniądze. Dlaczego? Otóż po przebadaniu serii pastylek udowodniono, że zawartość dwóch bardzo ważnych składników była zwyczajnie za niska, co oznacza, że lek mógł nie działać tak, jak powinien.
Popularny lek na gardło znika z aptek. Firma się tłumaczy
Z polskich aptek błyskawicznie znika lek na gardło Inovox Express Active o smaku miodowo-cytrynowym. Zawiera alkohol 2,4-dichlorobenzylowy i amylometakrezol, czyli składniki które mają działać antyseptycznie i łagodzić ból gardła. W sytuacji, gdy jest ich za mało, pastylki po prostu nie spełniają swojej roli, wbrew temu, co obiecuje producent.
Mowa o wszystkich opakowaniach: najmniejszych (8 pastylek) i największych (48 pastylek). Jak zapowiedział GIF, każda seria bez żadnego wyjątku musi zostać wycofana z jakiejkolwiek sprzedaży. Pozostaje jednak pytanie, jak lek został w ogóle do tej sprzedaży dopuszczony?
Firma US Pharmacia z Wrocławia oznajmiła, że podczas produkcji wszystko było w porządku i nie doszło do żadnych nieprawidłowości, co z resztą wskazały ich własne badania. Firma próbuje wyjaśnić, skąd takie rozbieżności w wynikach. Na chwilę obecną wiadomo, że produkt musi zniknąć z rynku. To decyzja tymczasowa, zależna od kolejnych badań i wyjaśnień producenta.
