Leki

Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obiegu popularnego w całej Polsce leku. Opublikowano instrukcje dla pacjentów, którzy mają go w swoich apteczkach. Decyzja ma na celu ochronę zdrowia pacjentów.

23 maja 2025 roku zapisał się w historii polskiego rynku farmaceutycznego jako moment przełomowy - spółka Cannabis Poland S.A., za pośrednictwem THC Pharma S.A., dostarczyła pierwsze partie medycznej marihuany do aptek. To efekt wieloletnich przygotowań i inwestycji, który otwiera przed pacjentami nowe możliwości terapeutyczne.

Wiceminister zdrowia Marek Kos przekazał informacje o nowej liście leków refundowanych. Zmiany zaczną obowiązywać już za chwilę, 1 lipca. Skorzystają na nich przede wszystkim pacjenci objęci leczeniem onkologicznym, ale nie tylko — w wykazie NFZ znalazły się również medykamenty dla dzieci. Na tym lista się nie kończy.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny właśnie poinformował o wycofaniu kolejnych leków. Wśród nich jest produkt często stosowany przy przeziębieniu i grypie, który musi natychmiast zniknąć z półek aptek. Wykryto w nim wadę jakościową. To nie pierwszy raz, kiedy pojawia się ten problem. Decyzja ma charakter ogólnopolski i natychmiastowy, Polacy powinni o tym wiedzieć.

Hurtownie wstrzymały dostawy niektórych leków do polskich aptek. Wiele osób może mieć problem z dostępem do środków przeznaczonych do leczenia poważnych chorób. Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował listę produktów leczniczych, których aktualnie brakuje na rynku. Pacjenci są zmuszeni szukać zamienników lub czekać na import interwencyjny. 

To już kolejny komunikat Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego dotyczący wycofania produktu z aptek. Ma rygor natychmiastowej wykonalności, co oznacza, że sprawa jest poważna. Właśnie przekazano, że z półek znikną popularne witaminy, które wielu Polaków może mieć w domu. Lepiej sprawdzić swoje domowe apteczki.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny otrzymał komunikat o lekach, które natychmiast należy wycofać ze wszystkich aptek. To popularny środek przeciwbólowy, który wielu Polaków może mieć w swoim domu. Został wygłoszony pilny apel, wszyscy powinni zastosować się do zaleceń.

Niepokojące doniesienia z aptek w całym kraju. Ministerstwo publikuje najnowszy wykaz, a jego zawartość budzi coraz większe emocje. Które grupy pacjentów mogą najbardziej odczuć nadchodzące zmiany?

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał pilne ostrzeżenie. W sprzedaży znalazł się lek, który „nie spełnia wymagań jakościowych”. Warto sprawdzić, czy na nasze domowe półki nie trafił ten produkt, szczególnie że jest on jednym z popularniejszych w kraju. Nie należy lekceważyć zagrożenia, ponieważ spożycie wycofanego leku może mieć negatywne skutki zdrowotne.

Decyzja zapadła nagle, została wprowadzona natychmiastowo. Użytkownicy popularnego preparatu zostali zaskoczeni i wielu z nich nie kryje obaw. Co wykazała kontrola i dlaczego sprawa budzi aż takie emocje?

Z tym problemem mierzyło się wielu Polaków. W teorii pacjenci, w określonych przypadkach, mogli liczyć na pełne dofinansowanie do zakupu leków. Ale, jak zawsze, jest jeden haczyk, który do tej pory sprawiał, że często i tak musieliśmy zapłacić za swoje zakupy w aptece. Teraz mała zmiana znacząco ułatwi życiem kupującym, zwłaszcza seniorom.

Niebezpieczny dla zdrowia i życia wirus, według oświadczenia profesor nadzwyczajnej z Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, jest już z początkiem wiosny 2025 r. notowany w całej Polsce - na terenach wszystkich województw. Ekspertka przywołuje: dostępność szczepień jest wysoka, w niektórych przypadkach darmowa. Warto, bo leku nie ma.

Wysokie ceny leków to poważny problem, z którym boryka się coraz więcej Polaków. Dotyczy to przede wszystkim seniorów, osób przewlekle chorych oraz rodzin z niskimi dochodami, dla których wydatki na leczenie stanowią znaczne obciążenie budżetu domowego. Aby wesprzeć mieszkańców, część samorządów wprowadziła programy dofinansowania zakupu leków. Zasady wypłacania wsparcia są zwykle proste.

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z aptek popularnego leku na kaszel. Kontrola wykazała, że wadliwe serie tego preparatu mogą stanowić poważnie zagrożenie dla zdrowia i zostały natychmiast wycofane z obrotu. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności. Osoby, które kupiły ten produkt leczniczy, powinny go wyrzucić lub oddać do apteki. 

W połowie lutego zaczęły obowiązywać nowe regulacje w kwestii prawa do otrzymania darmowych leków. Wcześniej pacjenci, aby móc z niego skorzystać, musieli spełnić kilka warunków. Ministerstwo Zdrowia rozwiązało problem, co usprawni również pracę lekarzy. 

Polacy, udając się do apteki, coraz częściej słyszą, że lek, którego potrzebują, nie jest dostępny. Niektórzy decydują się nawet na desperackie poszukiwania w innych miastach. Na półkach i w hurtowniach pustki, a liczba zachorowań rośnie — interweniuje więc rząd. Ministerstwo zdrowia poinformowało o optymalnym rozwiązaniu, pojawiły się tez głosy dotyczące powrotu maseczek. 

Wycofanie leku z obrotu to zawsze poważna decyzja, podejmowana na podstawie szczegółowych analiz. Tym razem dotyczy znanego wyrobu przeciwzapalnego i przeciwbólowego, zarówno dla dorosłych, jak dzieci.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z aptek w całej Polsce serię popularnego leku. Powodem tej decyzji było znalezienie szkła w produkcie leczniczym. Lepiej sprawdź, czy nie masz go w swojej domowej apteczce. Przedstawiamy szczegóły.

Nad Chinami wisi widmo kryzysu, aby mu zapobiec, rząd zapowiada szereg przemian gospodarczo-ekonomicznych. Jednakże konsekwencje nowych regulacji odczuwalne będą globalnie, ponieważ do Chin należy ponad jedna trzecia światowej produkcji. Nowa ustawa może sprawić, że pekiński rząd zastosuje retorsje handlowe w stosunkach z każdym krajem, w tym również z Polską. 

8 stycznia 2025 Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) wydał komunikat, który nie powinien umknąć uwadze żadnemu klientowi polskich aptek. Wiadomość dotyczy artykułu leczniczego, dostępnego na terenie całego kraju bez recepty. W przypadku jednej serii produktu stwierdzono naruszenie norm jakościowych. Specyfik może być szkodliwy dla zdrowia.

Polska wprowadza pierwszą w swojej historii listę lekarstw oraz substancji o znaczeniu strategicznym dla bezpieczeństwa i stabilności kraju. Ministerstwo Zdrowia właśnie ogłosiło jej powstanie oraz przedstawiło stojące za nią liczne argumenty. Nasz kraj ma zadbać nie tylko o produkcję najważniejszych leków na własnym terenie, ale również o powstanie wystarczających zasobów na wypadek kryzysu. 

Super-Pharm alarmuje klientów o poważnym naruszeniu bezpieczeństwa ich danych osobowych. Czy Twoje dane są bezpieczne? Sieć podjęła natychmiastowe działania, jednak apeluje o ostrożność i stosowanie się do kilku kluczowych zasad. Zobacz, co dokładnie się wydarzyło i jak uchronić się przed potencjalnymi zagrożeniami.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny właśnie ogłosił wycofanie z aptek popularnego leku dostępnego na receptę. Czym zawinił preparat stosowany u tysięcy pacjentów? Sprawdź, czy zagrożenie dotyczy również ciebie.

Główny Inspektorat Sanitarny wydał pilny komunikat. Popularny lek został wycofany z obrotu na terenie całego kraju. Chodzi tutaj konkretnie o jedną serię produktu leczniczego. Koniecznie sprawdź, czy masz ten lek w domu. Przedstawiamy szczegóły.

Ważne zmiany dla Polaków. Nowe zasady w aptekach obowiązują już od 20 lipca. Od teraz pacjenci będą mogli łatwiej kupić większą ilość leków. Co ważne, te przepisy nie będą dotyczyły niektórych leków. Przedstawiamy szczegóły.

Nowa lista refundacyjna Ministerstwa Zdrowia, obowiązująca od 1 lipca, wprowadza 99 nowych produktów. Regulacje resortu zdrowia najbardziej rozszerzają zakres leków refundowanych w segmencie ginekologii, diabetologii i hematoonkologii. Od 1 lipca br. uprawnieni mogą też skorzystać z procedury refundacyjnej w zakresie in vitro.

Spółka Bioceltix po sukcesie badania klinicznego postanowiła wydać wniosek do Europejskiej Agencji Leków (EMA) o wydanie pozytywnej rekomendacji dla leku weterynaryjnego BCX-CM-J na zwyrodnienie stawów (osteoartroza) u psów. W taki sposób polski biotech rozpoczął proces rejestracyjny, który ma doprowadzić do dopuszczenia produktu do obrotu w 2025 roku. BCX-CM-J ma możliwość stania się pierwszym na świecie lekiem, który zawiera w sobie psie komórki macierzyste.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o pilnym wycofaniu z obrotu znanego leku stosowanego przez osoby cierpiące na zespół jelita drażliwego. Jak przekazano, powodem decyzji jest wada jakościowa. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.