Ważny apel GIF. Ten lek jest w wielu domowych apteczkach, wycofano go z natychmiastową wykonalnością

GIF dba o bezpieczeństwo leków

Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) sprawuje nadzór nad ogromnym rynkiem aptecznym. Jego głównym zadaniem jest stała, państwowa kontrola jakości oferowanych produktów leczniczych, zapewniająca ich pełną profesjonalność i bezpieczeństwo. Instytucja systematycznie monitoruje zarówno detaliczny, jak i hurtowy obrót lekami. Wykwalifikowani specjaliści w dziedzinie chemii i farmacji regularnie badają losowo wybrane próbki różnych medykamentów dostępnych na rynku.

Gdy wyniki nowoczesnych badań przeprowadzanych w certyfikowanych laboratoriach wykazują jakiekolwiek odstępstwa od norm chemicznych, kontrolerzy natychmiast podejmują działania. Wówczas urzędnicy, bez wcześniejszego uprzedzenia, całkowicie i przymusowo wycofują daną partię leków z legalnej dystrybucji handlowej.

Skala obrotu finansowego w tym sektorze jest imponująca i każdego roku zaskakuje w zestawieniach księgowych. Polacy sami, dobrowolnie i bez przymusu, często przeznaczają znaczne kwoty na ratowanie swojego zdrowia. Analizy ekonomiczne pokazują, że zarówno wydatki obywateli, jak i nakłady państwa na nowoczesną ochronę zdrowia osiągają dziś historyczne maksimum.

System dopłat dla pacjentów, finansowanych ze środków budżetowych, stale wspiera proces leczenia i profilaktyki chorób, w tym chorób układu krążenia. Schorzenia te mają skomplikowane i kosztowne przyczyny cywilizacyjne i często rozwijają się bezobjawowo, dotykając przede wszystkim najbardziej wrażliwe grupy społeczeństwa.

Te leki bierze mnóstwo Polaków

Mimo że obywatele często głośno narzekają, każdego dnia roboczego aż do późnych godzin chętnie kupują w aptekach pigułki "na wszystko”, wydając na nie ciężko zarobione pieniądze. Zjawisko łatwego i niemal niekontrolowanego przyjmowania kolejnych cudownych specyfików, które mają poprawić funkcjonowanie organizmu, zyskało fachową nazwę lekomania. Chętnie sięgamy po nierzetelnie przebadane, wieloskładnikowe witaminy w atrakcyjnych fiolkach. Napędza to dochodową machinę przemysłu farmaceutycznego, której główną siłą napędową są poważne komplikacje wynikające z problemów metabolicznych oraz ukrytych schorzeń. Sytuację pogarsza brak codziennej aktywności fizycznej w połączeniu z wysokim apetytem na niezdrowe, mocno przetworzone jedzenie.

Zaniedbana i powszechnie uznawana za chorobę cywilizacyjną hipercholesterolemia osłabia naczynia krwionośne od wewnątrz. Według danych Narodowego Funduszu Zdrowia, problem ten dotyczy kilkudziesięciu procent dorosłej populacji w miastach i na osiedlach. Wiele osób woli sięgać po szybkie rozwiązania, refundowane leki przepisane przez specjalistów, zamiast zmieniać styl życia. Choroba stopniowo odkłada tłuszcz w naczyniach, tworząc blokady utrudniające przepływ krwi i tlenu do serca.

Takie zatory prowadzą do przeciążenia serca, a w skrajnych przypadkach mogą doprowadzić do jego niewydolności, zmuszając pacjentów do kardiologicznych zabiegów zapobiegających zawałom. Naukowo potwierdzone i skuteczne leki powoli udrażniają zamknięte naczynia, poprawiając wydolność serca i zmniejszając duszności, co znacząco polepsza kondycję starszej części populacji.

Zobacz też: Skończy się eldorado na Shein? KE wszczęła dochodzenie, nielegalne towary to dopiero początek

GIF informuje o wycofaniu leku

Decyzją z 17 lutego 2026 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny nadał rygor natychmiastowej wykonalności wycofaniu z obrotu jednej serii leku Grofibrat 200 (Fenofibratum). Oznacza to, że od momentu publikacji komunikatu żadna apteka ani hurtownia nie ma prawa sprzedawać ani wydawać pacjentom wskazanej partii preparatu. Wycofanie dotyczy kapsułek twardych 200 mg (opakowanie 30 sztuk), produkowanych przez Gedeon Richter Polska. Decyzja nr 10/WC/ZW/2026 obejmuje wyłącznie serię H36032A z terminem ważności do 30 czerwca 2027 r. Inspektorat podkreślił, że inne serie produktu nie są objęte komunikatem.

Powodem tak zdecydowanego kroku były negatywne wyniki badań stabilności. W testach długoterminowych stwierdzono nieprawidłowości w parametrze uwalniania substancji czynnej, wartość spadła poniżej dolnego limitu określonego w dokumentacji rejestracyjnej. W praktyce oznacza to, że lek mógł uwalniać mniejszą ilość fenofibratu, niż deklarowano, co bezpośrednio przekłada się na skuteczność terapii. Grofibrat 200 jest powszechnie stosowany w leczeniu zaburzeń lipidowych, w tym podwyższonego poziomu trójglicerydów i cholesterolu. Dla wielu pacjentów, szczególnie seniorów powyżej 65. roku życia, którzy otrzymywali go bezpłatnie w ramach tzw. listy "S”, informacja o wycofaniu ma kluczowe znaczenie. Zbyt niskie uwalnianie substancji czynnej mogło prowadzić do obniżenia skuteczności leczenia i w konsekwencji wpływać na decyzje terapeutyczne podejmowane przez lekarzy.

Pacjenci posiadający opakowanie z serii H36032A powinni niezwłocznie sprawdzić numer partii na pudełku, przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia dalszego postępowania.