Ważne ostrzeżenie GIF: wycofano grupy leków z aptek. Mogą być niebezpieczne dla zdrowia

GIF zdejmuje groźne leki z aptecznych półek

W ostatnim czasie GIF wycofał z obrotu pokaźny katalog leków. Każdy, kto posiada je w swojej domowej apteczce powinien zrezygnować z ich zażycia.

Z uwagi na nieodpowiedni skład GIF podjął decyzję o wycofaniu 7 serii aerozolu do nosa o nazwie Minirin (10 mcg/dawkę donosową, butelka 5 ml). Wadliwe partie to: P10416E (termin ważności: 01.2021), P10416N (termin ważności: 01.2021), P11706U (termin ważności: 04.2021), P12969IM (termin ważności: 05.2021), R11526X (termin ważności: 02.2022), R11526Z (termin ważności: 02.2022) oraz R14349M (termin ważności: 07.2022).

GIF wycofuje popularne leki, również dla dzieci

GIF zadecydował także o wycofaniu popularnego leku o nazwie Flavamed. W szklanym opakowaniu syropu może bowiem występować zwiększona zawartość zanieczyszczenia E. Wadliwe serie to: 73027, 73028, 73029 (termin ważności: 31.08.2020), 81008 (termin ważności: 31.03.2021), 83015 (termin ważności: 31.07.2021), 83020C (termin ważności: 30.09.2021).

Warto zwrócić uwagę, czy w domowej apteczce nie znajduje się zawiesina doustna o nazwie Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym (ibuprofenum, 200 mg/5 ml). Wadliwa seria jest opatrzona numerem 031118 (termin ważności: 11.2020). W tej partii badania wykazały nieodpowiednią zawartość ibuprofenu. Pod żadnym pozorem nie należy podawać tego leku dzieciom.

Krople pod lupą GIF

Wśród wycofanych przez GIF leków znalazły się także krople do oczu AIIergo·COMOD (Natrii cromoglicas, 20 mg/ml, butelka 10 ml). Z uwagi na niepoprawne działanie dozownika ze sprzedaży wycofano krople o numerze 251774 (termin ważności: 30.04.2022). Drugi produkt w postaci kropli do oczu, który znalazł się na celowniku GIF z powodu nieprawidłowego działania mechanicznego to Timo·COMOD 0,5 % (Timololum, 5 mg/ml, butelka 10 ml). Wycofano jedną partię leku: 296072 (termin ważności: 30.06.2022).

Kolejne wadliwe krople to Dicortineff (Neomycin+Gramicidin+Fludrocortisone, zawiesina: 2 500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg/ml, butelka 5 ml), które służą do płukania nie tylko oczu, ale i uszu. W związku z przekroczeniem parametru octanu fludrokortyzonu GIF wycofał krople o serii: 01UI0319 (termin ważności 31.03.2021). Z uwagi na ryzyko wystąpienia powikłań drobnoustrojowych GIF podjął decyzję o wycofaniu leku Groprinosin Max (roztwór 250 mg/ml, butelka 30 ml). Trzy partie wadliwych kropli doustnych to: F89138A (termin ważności: 30.09.2020), F8C041A, (termin ważności: 31.12.2020) oraz F8C042A (termin ważności: 31.12.2020).

Tabletki zabronione przez GIF

Równie pokaźny jak spis zakazanych kropel jest katalog niebezpiecznych tabletek. GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu handlowego następujących leków:

• Apra-swift (Aripiprazolum), 30 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 28 sztuk, numer serii: PK181057, termin ważności: 04.2021 – powód: niezgodność informacji na temat dawkowania leku,

• Asanix (Rasagilinum), 1 mg, tabletki, opakowanie 28 tabletek, numer serii: 10518, termin ważności: 05.2020 – powód: nieodpowiednia zawartość substancji czynnej,

• Clopidogrel Genoptim (Clopidogrelum), 75 mg, tabletki powlekane, numer serii: 170702488, termin ważności: 03.2020 – powód: przekroczenie normy w kontekście zanieczyszczenia A i C,

• Clopidogrel Genoptim (Clopidogrelum), 75 mg, tabletki powlekane, numer serii: 1808325 (termin ważności: 10.2021), 1808326 (termin ważności: 10.2021) oraz 1808327 (termin ważności: 08.2021) – powód: niewłaściwa nazwa substancji czynnej na opakowaniu jednostkowym leku,

• Esmya (ulipristal acetate), tabletki 5 mg, wszystkie serie – powód: działanie niepożądane,

• Milvane, (Gestodenum + Ethinylestradiolum), beżowe: 0,05 mg + 0,03 mg; ciemnobrązowe: 0,07 mg + 0,04 mg; białe: 0,10 mg + 0,03 mg, tabletki powlekane: numer serii: WES2PT (termin ważności: 10.2023), WER7P3 (termin ważności: 04.2023), WER466 (termin ważności: 11.2022) – powód: nieścisłości w ulotce dołączonej do leku,

• Saridon (Paracetamol+Propyphenazone+Caffeine), 250 mg + 150 mg + 50 mg, tabletki, w opakowaniu 10 tabletek i 20 tabletek, numer serii: N1F177, termin ważności: 31.05.2024 – powód: nieprawidłowe oznakowanie (opakowanie w języku węgierskim),

• Ulimyo (ulipristal acetate), tabletki 5 mg, wszystkie serie – powód: działanie niepożądane,

• Ulipristal Acetate Gedeon Richter (ulipristal acetate), tabletki 5 mg, wszystkie serie – powód: działanie niepożądane,

• Ulipristal Alvogen (ulipristal acetate), tabletki 5 mg, wszystkie serie – powód: działanie niepożądane,

• Zolaxa Rapid Olanzapinum), 5mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, opakowanie 28 tabletek, numer serii 10518, termin ważności: 31.05.2021 – powód: nieodpowiednia zawartość substancji czynnej.